Å leve med MS

Om sin selvbiografiske bok

- Boken "Takk, det går bra - men MS-spøkelset herjer i meg" ble til gradvis. I starten hadde jeg ikke noe mål med hvordan den skulle bli til slutt. Jeg har alltid skrevet dagbok, men da jeg fikk sykdommen begynte jeg å skrive dagbok på en annen måte.

- På den ene side skrev jeg for å klare å legge ting bak meg. Det gjaldt både vanskelige følelser og problematiske hendelser. På den annen side skrev jeg for å klare å komme meg videre.

Om å fortrenge sine problemer

- Jeg fortrengte sykdommen, eller rettere sagt, det som skjedde med meg som følge av sykdommen. Jeg fortrengte ikke selve sykdommen. Den aksepterte jeg ganske raskt, men jeg aksepterte ikke det som skjedde med meg. Jeg fortrengte det faktum at jeg ble stadig mer hjelpeløs.

- Jeg hadde stadig vekk problemer med balanse, krefter og i det hele tatt med å gå. Det innebar at jeg nesten alltid var avhengig av et eller annet hjelpemiddel. Enten var det et par krykker, rullator eller rullestol.

- Til slutt forsto jeg at rullatoren, krykkene og rullestolen bare var hjelpemidler, og at de ikke trengte å bli permanente hjelpemidler. Men disse hjelpemidlene gjør det mulig for meg å spare krefter. Da kan jeg bruke kreftene og energien min på nyttigere ting, ting som er viktigere for meg.

Om MS-pleiernes kunnskap og erfaring

- Mitt råd til dem som har MS, er å benytte seg av den kunnskapen MS-pleierne har. Mye av denne kunnskapen er de alene om, og det er en veldig viktig ressurs. MS-pleiere har veldig mye kunnskap innen områder som er verdifulle for en person som har MS. Det gjelder både de psykiske og fysiske sidene av sykdommen.

- Det er viktig å kunne ta imot hjelp, for noen ganger kommer det perioder som kan være veldig vanskelige. I perioder hvor man har det tøft, må man prøve å senke skuldrene litt og akseptere at problemene finnes og ta imot den hjelpen man kan få.

Bestill boken på MS-forbundets hjemmeside (www.ms.no)