Ny publikumsundersøkelse:
Bør få beste MS-medisin - uavhengig av pris
Hver MS-pasient bør få den mest effektive medisinen, uavhengig av hva den koster; det mener 8 av 10 nordmenn. Sykehusenes økonomi må komme i andre rekke.
Det fremgår av en ny representativ publikumsundersøkelse som er utviklet av MS-forbundet i samarbeid med Biogen Idec. Resultatene ble nylig presentert på en nasjonal forskningskonferanse for fagpersonell i Oslo.
I dag må det enkelte sykehus stå for nesten hele kostnaden av de MS-legemidler som gis til pasienter på sykehus. Stram økonomi kan derfor bety at et sykehus må velge mellom å gi en pasient en dyrere medisin, eller å f.eks ansette helsepersonell på deltid.
”Undersøkelsen viser at MS-forbundet har en overveldende støtte i befolkningen for at MS-medisiner bør betales av Folketrygden,” kommenterer Svein Grindstad, styreleder i MS-forbundet. Det fremkommer av undersøkelsen at 7 av 10 personer er enig i dette.
”Resultatene viser også at befolkningen er klar over at Norge ikke har råd til å gi MS-pasienter beste medisin. Ansvaret ligger hos politikerene, og det er valg til høsten.”
Effekt og bivirkning viktigst
Spørreundersøkelsen, som er gjennomført av Synovate (tidl. MMI) blant 1005 personer over 15 år, viser videre at
• Nesten alle respondenter (91) % sier at den positive effekten av medisinen må være det viktigste kriteriet når legen velger medisin til pasienten. Deretter kommer bivirkninger (46 %), fulgt av prisen på medisinen (12 %) og service og opplæring av helsepersonalet (12 %).
• 96 % er helt eller delvis enig i at legen først og fremst bør ta hensyn til pasienten ved valg av medisin; sykehusets økonomi bør komme i annen rekke.
• Omkring halvparten av befolkningen mener at pasienter, generelt sett, ikke alltid får den beste medisinen, uavhengig av pris. Menn er spesielt skeptiske, i likhet med personer over 60 år.
• 6 av 10 mener at MS-pasienter ikke alltid får den beste medisinen, uavhengig av pris. Personer på Vestlandet er spesielt skeptiske.
• 82 % av de spurte kvinnene mener at MS-pasienter bør få den medisin han/hun har best effekt av. 69 % av mennene mener det samme.
• Seks av 10 anser at forskning på MS bør være en prioritert nasjonal oppgave (spesielt sterk støtte i Hordaland).
• Mer enn halvparten av befolkningen kjenner noen som har MS.
• Det er generelt god kjennskap til forkortelsen MS, med unntak av gruppen under 25 år; her er det kun 39 % som kjenner til hva forkortelsen står for.